Guest Blog: Sdílení svůj příběh života s Lupus

následující příspěvek byl přispěl trpěliví-advokát Shanelle Gabriel.

zdá se, že jako zpěvák, básník a umělecký konzultant se můj život stále více točí kolem obhajoby lupusu. Myslím, že od té doby co jsem zvyklý říkat můj osobní & romantický podnikání na etapy národní i mezinárodní úrovni, jakož i na TV a rádio přes mé umění, to má smysl pouze pro mě, aby mluvil o svém boji s touto autoimunitní onemocnění. Někdy se podívám do zrcadla a přemýšlím, “ chlapče, určitě vím, jak udělat něco tak špatného, aby vypadalo tak dobře.“

minulý červenec označil můj 10. rok od diagnózy systematického lupus erythematodes. To také označilo mé 30. narozeniny (vypadám skvěle; žádný důvod skrývat svůj věk). Když přemýšlím o posledním 10 let, cítím se jako úplně jiný člověk. Byl to můj druhý rok na Utica College Syracuse University, a byl jsem v drážce. Právě jsem se dostal z sucky vztahu, užíval si mé nové svobodné já, super aktivní na mém univerzitním kampusu, a byl první osobou a poslední osobou mimo taneční parket na místních vysokoškolských večírcích. Bylo to také poprvé, co jsem byl na seznamu děkanů (Ano, akademici byli také na místě .) Jsem dosáhl hodně … to vše při celé dny zotavit se z dlouhé noci, kulhání do třídy, neustále snaží zahřát prsty na rukou a nohou, a bojuje ignorovat neustálé bolest, že bych nikdy uhodl byly příznaky něčeho většího. Měl jsem moc práce na to, abych byl nemocný. Jako moje báseň,“ marnost “ sdílí, to nebylo dokud Lupus udeřil můj vnější vzhled, moje vlasy, že jsem podnikl kroky. Musel jsem zpomalit, učinit ze sebe prioritu a učinit ze svého zdraví prioritu.

Lupus postihuje každý rok více než 1,5 milionu Američanů. Každý rok více než 50 milionů Američanů s autoimunitními nemocemi bojuje o to, aby žili svůj život tak, jak chtějí. Bojují, aby plnit jednoduché úkoly, jako je tanec, na sobě tyto sexy boty na podpatku na noc ven, trávím čas s rodinou bez únavy kopat, ne s využitím všech svých osobních dny pro návštěvy u lékaře a být schopen dělat plány bez nemoci ruší. Bojoval jsem s perikarditidou, plicní embolií, poškozením nervů a více za 10 let jsem bojoval s lupusem. Jsem rád, že se mohu podělit o svůj příběh, vyprávět všechny své záležitosti, pokud to znamená, že někdo venku ví, že v boji není sám. Děkuji AČR za to, že mi umožnila sdílet můj příběh a mé umění v tomto mini-dokumentu. Tady je 10 + více let … nebo k nalezení léku do té doby.

Sledujte život s lupusem

Posted on

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.