LATISSE® – Preguntas frecuentes

¿Qué es LATISSE™?

LATISSE™ es el primer y único producto de crecimiento de pestañas con receta indicado en Canadá para hacer crecer pestañas naturales más largas, gruesas y oscuras.

¿Cuánto tiempo tarda en empezar a ver resultados con LATISSE™?

Los usuarios de LATISSE™ suelen empezar a ver pestañas más largas en unas ocho semanas, con un crecimiento completo a las 16 semanas. LATISSE™ es el primer y único producto de crecimiento de pestañas con receta indicado en Canadá para hacer crecer pestañas naturales más largas, oscuras y gruesas.

¿Cómo se aplica LATISSE™?

LATISSE™ se aplica una vez al día en la base del margen superior del párpado con un cepillo aplicador desechable de un solo uso por ojo.

¿Cuánto duran los resultados con LATISSE™?

Los resultados con LATISSE™ se pueden ver en tan solo ocho semanas, con un crecimiento completo a las 16 semanas.1 Para mantener los resultados, se necesita el uso continuo de LATISSE™. Una vez que se interrumpe el tratamiento, durante un período de varias semanas a meses (ciclo medio del vello de las pestañas), la prominencia de las pestañas volverá a los niveles previos al tratamiento.

¿Qué pasará si deja de usar LATISSE™?

Una vez que se interrumpe el tratamiento, durante un período de varias semanas a meses (ciclo medio del vello de las pestañas), la prominencia de las pestañas volverá a los niveles previos al tratamiento. Por lo tanto, para mantener los resultados, es necesario continuar el tratamiento con LATISSE™.

¿Cuál es el ingrediente clave de LATISSE™?

LATISSE™ contiene el mismo ingrediente activo y es la misma formulación que LUMIGAN® (solución oftálmica de bimatoprost al 0,03%), que ha sido aprobada en Canadá desde 2002 como tratamiento para reducir la presión intraocular en personas con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular. Durante el programa de desarrollo clínico de LUMIGAN®, los pacientes informaron que experimentaron crecimiento de pestañas más largas, gruesas y oscuras.

En un ensayo clínico de fase III, multicéntrico, doble máscara y controlado con placebo, se demostró que LATISSE™ hacía crecer las pestañas naturales más largas, gruesas y oscuras en tan solo ocho semanas, con un crecimiento completo en 16 semanas.

¿LATISSE™ funciona en las cejas u otras áreas?

Bimatoprost, el ingrediente activo que se encuentra en LATISSE™ , solo está indicado para cultivar pestañas naturales.1 No se ha estudiado su uso en otras áreas del cuerpo. Por lo tanto, LATISSE™ no se recomienda para su uso en otras áreas del cuerpo.

¿Cuánto cuesta LATISSE™?

El Precio de venta sugerido por el fabricante (MSRP) para LATISSE™ es de $150 por una botella de 3 ml, que incluye 60 aplicadores estériles desechables de un solo uso por ojo. El tratamiento se usa una vez al día, y una receta que se usa según las indicaciones debe durar 30 días.

¿Cómo se obtiene LATISSE™?

LATISSE™ solo se puede comprar en una clínica médica estética calificada después de que se haya dado al cliente la instrucción adecuada para la aplicación de LATISSE™.

He oído que LATISSE™ puede causar pigmentación del iris. ¿Es verdad?

Aunque no se ha notificado en estudios clínicos, LATISSE™ puede causar un aumento de la pigmentación marrón del iris, que podría ser permanente. Por lo tanto, se debe advertir a los consumidores/pacientes contra la posibilidad de pigmentación del iris cuando se usa LATISSE™. En estudios con LUMIGAN®, en los que el mismo principio activo se instila o se deja caer directamente en el ojo, se notificó un cambio en la pigmentación del iris en el 1,5% de los pacientes que recibieron una dosis diaria.3 Además, cuando se usa con el cepillo aplicador desechable aprobado de un solo uso por ojo, LATISSE™ proporciona aproximadamente el cinco por ciento del volumen cuando se aplica en el margen superior del párpado en la base de las pestañas, en comparación con cuando se aplica la misma formulación de bimatoprost directamente en el ojo para tratar el glaucoma.

¿La pigmentación del iris es permanente?

Aunque no se ha notificado en estudios clínicos, LATISSE™ puede causar un aumento de la pigmentación marrón del iris, que podría ser permanente. Por lo tanto, se debe advertir a los consumidores/pacientes contra la posibilidad de pigmentación del iris cuando se usa LATISSE™. En estudios con LUMIGAN®, en los que el mismo principio activo se instila o se deja caer directamente en el ojo, se notificó un cambio en la pigmentación del iris en el 1,5% de los pacientes que recibieron una dosis diaria.3 Cuando se usa con el cepillo aplicador desechable aprobado de un solo uso por ojo, LATISSE™ proporciona aproximadamente el cinco por ciento del volumen cuando se aplica en el margen superior del párpado en la base de las pestañas, en comparación con cuando se aplica la misma formulación de bimatoprost directamente en el ojo para tratar el glaucoma.

¿Cuáles son otros posibles efectos secundarios con LATISSE™?

En el ensayo clínico de LATISSE™, el tratamiento con el producto fue bien tolerado. En un estudio multicéntrico, doble enmascarado, aleatorizado, controlado con vehículo y paralelo de cuatro meses de duración, la mayoría de los acontecimientos adversos detectados fueron oculares, de leves a moderados y no graves.

Los efectos adversos notificados con mayor frecuencia con el uso de LATISSE™ fueron prurito ocular (picor en los ojos), hiperemia conjuntival (enrojecimiento de los ojos), hiperpigmentación de la piel, irritación ocular, síntomas de ojo seco y eritema (enrojecimiento) del párpado. Cada uno de estos acontecimientos se produjo en menos del 4% de los pacientes.

LATISSE™ puede causar oscurecimiento de la piel del párpado, que puede ser reversible. Aunque no se ha informado en estudios clínicos, LATISSE™ puede causar un aumento de la pigmentación marrón del iris, que podría ser permanente. En los estudios de LUMIGAN®, el cambio en la pigmentación del iris fue un efecto notificado en el 1,5% de los pacientes que recibieron una dosis diaria.

He oído que la hiperpigmentación casi podría producir un efecto de delineador de ojos?

En algunos casos, los pacientes que usan LATISSE™ pueden experimentar oscurecimiento a lo largo del párpado superior donde se aplica el producto, lo que podría dar la apariencia de delineador de ojos. Esta pigmentación puede ser reversible tras la interrupción del medicamento.

Si se ha sometido a cirugía láser, lentes de contacto u ojos sensibles, ¿puede seguir usando LATISSE™?

LATISSE™ contiene BAK (cloruro de benzalconio), que puede ser absorbido por las lentes de contacto blandas. Las lentes de contacto se deben quitar antes de usar LATISSE™ y se pueden volver a insertar 15 minutos después de su aplicación. Para todas las demás sensibilidades y dolencias oculares, las personas deben hablar con un médico especialista en estética para determinar si LATISSE™ es adecuado para ellas.

¿Quiénes son los portavoces de las celebridades de LATISSE™?

Actualmente, los portavoces de celebridades de LATISSE™ en Canadá incluyen al ícono de Hollywood Brooke Shields, quien ayudó a lanzar LATISSE™ en los Estados Unidos el año pasado. Brooke se utilizará principalmente en la publicidad canadiense LATISSE™.

¿LATISSE™ funciona de manera diferente si eres mayor o menor?

Aunque el mecanismo de acción preciso no se comprende del todo, se cree que el crecimiento de las pestañas con LATISSE™ ocurre de manera similar, independientemente de la edad, al aumentar la duración de la fase anágena o de crecimiento del ciclo capilar. Se cree que el aumento del grosor y la plenitud es el resultado de la extensión de la fase anágena y el aumento de la oscuridad se produce por la estimulación de la formación de pigmentos (melanina) en los folículos pilosos. El efecto general es el aumento de la longitud, el grosor y la oscuridad de las pestañas (prominencia).1 LATISSE™ no está aprobado para su uso en niños.

¿Otros productos de mejora de pestañas no hacen crecer tus pestañas también? ¿Cuáles son las diferencias?

LATISSE™ es el primer y único producto de crecimiento de pestañas con receta indicado en Canadá para hacer crecer pestañas naturales más largas, gruesas y oscuras. Por lo tanto, no se puede comparar con otros productos. A diferencia de LATISSE™, la seguridad y eficacia de los productos alternativos de venta libre para el realce de pestañas no se ha demostrado en estudios clínicos rigurosos.

¿Cuáles son los estudios sobre el uso a largo plazo?

Durante el programa de desarrollo clínico de LUMIGAN®, un tratamiento para reducir la presión intraocular en personas con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular, el crecimiento de pestañas fue un efecto secundario reportado.3 Reconociendo el deseo y la necesidad en el mercado de un producto seguro y eficaz para realzar la prominencia de las pestañas naturales y dados los datos de seguridad bien establecidos de LUMIGAN®, Allergan inició un programa de desarrollo clínico para explorar su uso para el crecimiento de pestañas. La seguridad de LUMIGAN® ha quedado bien establecida en 32 ensayos clínicos en los que participaron más de 5.700 pacientes con glaucoma. También tiene más de 13 años de experiencia en ensayos clínicos, con 65 millones de botellas distribuidas en todo el mundo hasta la fecha.

¿Varían los resultados individuales?

Como las pestañas naturales de cada persona difieren en longitud, grosor y oscuridad, los resultados individuales con LATISSE™ pueden variar. En un estudio pivotal de fase III, multicéntrico, doble máscara y controlado con placebo, los usuarios de LATISSE™ experimentaron mejoras estadísticamente significativas en la prominencia, la longitud, la plenitud y la oscuridad de las pestañas al final del período de 16 semanas. El estudio también encontró que:

  • el 78 por ciento de los pacientes de LATISSE™ experimentaron un aumento en la prominencia general de las pestañas (en comparación con 18.4 por ciento para placebo)
  • Los pacientes de LATISSE™ experimentaron un aumento del 25 por ciento en la longitud de las pestañas (frente al 2 por ciento para placebo)
  • Los pacientes de LATISSE™ experimentaron un aumento del 106 por ciento en el grosor / plenitud de las pestañas (frente al 12 por ciento para placebo)
  • Los pacientes de LATISSE™ experimentaron un aumento del 18 por ciento en la oscuridad de las pestañas (frente al 3 por ciento para placebo)

Los ensayos clínicos fueron patrocinados por Allergan. Allergan se ha asegurado de que los estudios LATISSE™ hayan cumplido con todos los requisitos reglamentarios de Health Canada.

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