Vierasblogi: Sharing my story of Living with Lupus

seuraavaan postaukseen osallistui potilas-puolestapuhuja Shanelle Gabriel.

tuntuu siltä, että laulajana, runoilijana ja taidekonsulttina elämäni on pyörinyt yhä enemmän lupuksen puolestapuhumisen ympärillä. Koska olen tottunut kertomaan kaiken henkilökohtaisen & romanttisen bisnekseni näyttämöillä sekä kansallisesti että kansainvälisesti sekä televisiossa ja radiossa taiteeni kautta, minun on vain järkevää puhua taistelustani tämän autoimmuunisairauden kanssa. Katson välillä peiliin ja mietin, että kyllä minä tiedän, miten niin paha saadaan näyttämään niin hyvältä.”

viime heinäkuussa tuli kuluneeksi 10 vuotta siitä, kun minulla diagnosoitiin systemaattinen lupus erythematosus. Se merkitsi myös 30-vuotissyntymäpäivääni (näytän upealta; ei ole syytä salata ikääni). Kun mietin 10: tä viime vuotta, tunnen itseni täysin erilaiseksi ihmiseksi. Se oli toinen vuoteni Utica Collegessa Syracusen yliopistossa, ja olin hyvässä vauhdissa. Olin juuri lopettanut surkean suhteen, nauttinut uudesta Sinkku-minästäni, superaktiivinen kampuksellani, ja olin ensimmäinen ja viimeinen henkilö tanssilattialla paikallisissa collegebileissä. Se oli myös minun ensimmäinen kerta Deans’ lista (Kyllä, tutkijat olivat kohta, liian.) I accomplished a lot … all while taking full days to recover from long nights, ontuminen luokkaan, jatkuvasti kamppailee lämmetä sormeni ja varpaat, ja taistelevat sivuuttaa jatkuva achiness että en olisi koskaan arvannut olivat oireita jotain suurempaa. Olin liian kiireinen ollakseni sairas. Kuten runoni ”turhamaisuus” kertoo, ryhdyin toimiin vasta, kun Lupus iski ulkoiseen olemukseeni, hiuksiini. Minun oli hidastettava tahtia, asetettava itseni etusijalle ja nostettava terveyteni etusijalle.

lupukseen sairastuu vuosittain yli 1,5 miljoonaa amerikkalaista. Joka vuosi yli 50 miljoonaa autoimmuunisairasta amerikkalaista taistelee elääkseen haluamallaan tavalla. He taistelevat suorittaa yksinkertaisia tehtäviä, kuten tanssia, yllään ne seksikäs piikkikorot illanviettoon, viettää aikaa perheen kanssa ilman väsymys potkiminen, ei käytä kaikkia henkilökohtaisia päivää lääkärikäyntejä ja voi tehdä suunnitelmia ilman sairaus peruuttaa niitä. Olen taistellut sydänpussitulehdusta, keuhkoveritulppia, hermovaurioita ja muuta vastaan niiden 10 vuoden aikana, jotka olen taistellut lupusta vastaan. Jaan mielelläni tarinani ja kerron kaikki asiani, jos joku tietää, ettei ole yksin taistelussa. Kiitän ACR: ää siitä, että sain jakaa tarinani ja taiteeni tässä minidokumentissa. Malja 10 + lisävuodelle-tai parannuskeinon löytämiselle ennen sitä.

Watch Living with Lupus

Posted on

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.