vendég Blog: a lupusszal való Életem története megosztása

A következő bejegyzéshez Shanelle Gabriel beteg-ügyvéd járult hozzá.

úgy tűnik, mint énekes, költő és művészeti tanácsadó, az életem egyre inkább a Lupus érdekképviselet körül forog. Azt hiszem, mivel megszoktam, hogy minden személyes & romantikus üzletemet nemzeti és nemzetközi színpadon, valamint a tévében és a rádióban a művészetemen keresztül mondom, csak akkor van értelme, ha beszélek az autoimmun betegséggel folytatott harcomról. Néha belenézek a tükörbe, és azt gondolom: “fiú, tudom, hogyan kell valami rosszat olyan jól kinézni.”

tavaly júliusban volt a 10. évem a szisztematikus lupus erythematosus diagnosztizálása óta. Ez a 30. születésnapomat is jelezte (fab vagyok; nincs ok arra, hogy elrejtsem a koromat). Ahogy az utolsóra gondolok 10 évek, teljesen más embernek érzem magam. Ez volt a második évem a Syracuse Egyetem Utica Főiskoláján, és egy hullámvölgyben voltam. Épp most jöttem ki egy szar kapcsolatból, élveztem az új egyedülálló énemet, szuper aktív az egyetemi campusomon, és én voltam az első ember a táncparketten és az utolsó ember a helyi főiskolai partikon. Ez volt az első alkalom a dékánok listáján is (igen, az akadémikusok is pontosak voltak.) Sokat teljesítettem … mindezt úgy, hogy teljes napokat töltöttem, hogy felépüljek a hosszú éjszakákból, sántikáltam az órára, folyamatosan küzdöttem, hogy felmelegítsem az ujjaimat és a lábujjaimat, és küzdöttem, hogy figyelmen kívül hagyjam az állandó fájdalmat, amit soha nem gondoltam volna, hogy valami nagyobb tünetei. Túl elfoglalt voltam, hogy beteg legyek. Ahogy a versem, a” hiúság ” megosztja, csak akkor, amikor Lupus megütötte a külső megjelenésemet, a hajam, hogy cselekedtem. Le kellett lassítanom, prioritássá kellett tennem magam, és az egészségemet prioritássá kellett tennem.

a Lupus évente több mint 1,5 millió amerikait érint. Évente több mint 50 millió autoimmun betegségben szenvedő amerikai küzd azért, hogy úgy élje az életét, ahogy akarja. Harcolnak olyan egyszerű feladatok elvégzéséért, mint a tánc, ezeket a szexi tűsarkúakat egy éjszakára viselni, időt tölteni a családdal a fáradtság beindulása nélkül, nem használják fel minden személyes napjukat orvoslátogatásokra, és képesek terveket készíteni anélkül, hogy a betegség lemondaná őket. Küzdöttem szívburokgyulladással, tüdőembóliával, idegkárosodással és még többel az elmúlt 10 évben, amikor lupusszal küzdöttem. Örülök, hogy megoszthatom a történetemet, hogy elmondjam az összes üzletemet, ha ez azt jelenti, hogy valaki odakint tudja, hogy nincs egyedül a harcban. Köszönöm az ACR-nek, hogy lehetővé tette, hogy megosszam a történetemet és a művészetemet ebben a mini-dokumentumfilmben. Itt van még 10 + év…vagy addig gyógymódot találni.

nézd élő Lupus

Posted on

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.