Guest Blog:Sharing my story of Living with Lupus

次の投稿は、患者-支持者Shanelle Gabrielによって寄稿されました。それは歌手、詩人、芸術のコンサルタントとして、私の人生は狼瘡の擁護を中心にますます回転しているようです。 私は私のすべての個人的な&ロマンチックなビジネスを私の芸術を通して国内外のステージだけでなく、テレビやラジオで話すのに慣れ 私は時々鏡を見て、”少年は、私は確かに何かがとても悪い外観を作る方法を知っていると思います。”

昨年の7月は、体系的なエリテマトーデスと診断されて以来、私の10年目をマークしました。 それはまた、私の30歳の誕生日をマークしました(私はfabに見えます;私の年齢を隠す理由はありません)。 この10年を振り返ってみると、私はまったく別の人のように感じます。 それはシラキュース大学のユーティカカレッジで私の二年目だった、と私は溝にありました。 私はちょうど吸われた関係から出たと思います,私の新しいシングルセルフを楽しんでいました,私の大学のキャンパスでスーパーアクティブ,上の最初の人と地元の大学のパーティーでダンスフロアを離れて最後の人でした. それはまた、学部長のリストに私の初めてでした(はい、学者もポイントにありました。)私は多くのことを達成しました…長い夜から回復するために完全な日を取っている間、クラスに足を引きずって、常に私の指とつま先を暖めるのに苦労し、私が推測したことのない一定の痛みを無視するために戦っている間は、大きな何かの症状でした。 私は病気になるにはあまりにも忙しかった。 私の詩、”虚栄心”の共有として、狼瘡が私の外見、私の髪を打つまで、私が行動を起こしたのはそうではありませんでした。 私は減速し、自分自身を優先させ、私の健康を優先させなければなりませんでした。

狼瘡は毎年1.5万人以上のアメリカ人に影響を与えます。 毎年、自己免疫疾患を持つ50万人以上のアメリカ人は、彼らが望むように自分たちの生活を送るために戦います。 彼らはダンスのような単純なタスクを達成するために戦う,夜のためにそれらのセクシーな小剣を身に着けている,で蹴る疲労せずに家族との時間を 私は心膜炎と戦ってきました,肺塞栓症,神経損傷と私は狼瘡と戦ってきた10年間でより多くの.私は心膜炎と戦った,肺塞栓症,神経損傷と私は狼瘡と戦った10年 私は私の話を共有してうれしいです,すべての私のビジネスを伝えるために,それはそこに誰かが彼らが戦いで一人ではない知っていることを意味 私はこのミニドキュメンタリーで私の物語と私の芸術を共有することを可能にするためのACRに感謝します。 ここでは10年以上になります…またはその前に治療法を見つけることです。

狼瘡と一緒に生きることを見る

Posted on

コメントを残す

メールアドレスが公開されることはありません。