blog convidado: compartilhar minha história de viver com Lupus

o seguinte post foi contribuído pelo paciente-advogado Shanelle Gabriel.parece que, como cantora, poeta e consultora de artes, a minha vida tem girado cada vez mais em torno da advocacia do lúpus. Eu acho que já que estou acostumado a dizer Meu todo pessoal & romantic business on stages both nationally and international as well as on TV and radio through my art, it only makes sense for me to speak about my battle with this autoimune disease. Às vezes olho-me ao espelho e penso: “Caramba, sei mesmo como fazer uma coisa tão má parecer tão boa.o mês de julho passado marcou o meu 10º ano desde que fui diagnosticado com lúpus eritematoso sistemático. Ele também marcou meu 30º aniversário (eu pareço fab; nenhuma razão para esconder a minha idade). Ao refletir sobre os últimos 10 anos, sinto-me uma pessoa completamente diferente. Era o meu segundo ano no Utica College da Universidade de Syracuse, e eu estava numa onda. Tinha acabado de sair de uma relação horrível, estava a desfrutar do meu novo “single-self”, super Activo no meu campus universitário, e era a primeira pessoa e a última pessoa a sair da pista de dança em festas universitárias locais. Também foi a minha primeira vez na lista dos Deans (sim, os acadêmicos também estavam no ponto.) Eu realizei muito … tudo enquanto tirava dias inteiros para recuperar de longas noites, coxeando para a aula, constantemente lutando para aquecer meus dedos das mãos e dos pés, e lutando para ignorar a constante dor que eu nunca teria adivinhado eram sintomas de algo maior. Estava demasiado ocupado para estar doente. Como meu poema,” Vanity ” compartilha, não foi até que o lúpus atingiu minha aparência exterior, meu cabelo, que eu tomei medidas. Tive de abrandar, fazer de mim uma prioridade e fazer da minha saúde uma prioridade.lúpus afecta mais de 1,5 milhões de americanos todos os anos. Todos os anos mais de 50 milhões de americanos com doenças auto-imunes lutam para viver as suas vidas como querem. Eles lutam para realizar tarefas simples como dançar, vestindo aqueles saltos altos sexy para uma noite fora, passar tempo com a família sem a fadiga chutando, não usando todos os seus dias pessoais para visitas médicas e ser capaz de fazer planos sem a doença cancelando-os. Lutei contra a pericardite, embolismos pulmonares, lesões nervosas e mais nos 10 anos em que lutei contra o lúpus. Fico feliz em partilhar a minha história, em contar o meu negócio, se isso significar que alguém lá fora sabe que não está sozinho na luta. Agradeço ao ACR por me permitir partilhar a minha história e arte neste mini-documentário. Um brinde a mais 10 anos…ou a encontrar a cura antes disso.relógio a viver com lúpus

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