Guest Blog: Sharing my story of Living with Lupus

următorul post a fost contribuit de pacient-avocat Shanelle Gabriel.

se pare că, în calitate de cântăreț, poet și consultant în arte, viața mea se învârte din ce în ce mai mult în jurul advocacy-ului Lupus. Cred că din moment ce am folosit pentru a spune meu toate personale & afaceri romantice pe scene atât la nivel național și internațional, precum și la TV și radio prin arta mea, are sens doar pentru mine să vorbesc despre lupta mea cu această boală autoimună. Mă uit uneori în oglindă și mă gândesc: „băiete, știu sigur cum să fac ceva atât de rău să arate atât de bine.”

în iulie anul trecut am marcat al 10-lea an de când am fost diagnosticat cu lupus eritematos sistematic. De asemenea, mi-a marcat 30 de ani (arăt fab; nici un motiv să-mi ascund vârsta). Pe măsură ce reflectez asupra ultimilor 10 ani, mă simt ca o persoană complet diferită. Era al doilea an la Utica College din Syracuse University și eram într-o canelură. Tocmai ieșisem dintr-o relație de rahat, mă bucuram de noul meu singur, super activ în campusul meu universitar și eram prima persoană și ultima persoană de pe ringul de dans la petrecerile locale ale Colegiului. A fost, de asemenea, prima dată pe lista decanilor (da, și academicienii erau la punct.) Am realizat multe … toate în timp ce mi-am luat zile întregi pentru a mă recupera din nopțile lungi, șchiopătând la clasă, luptându-mă constant să-mi încălzesc degetele și degetele de la picioare și luptând să ignor durerea constantă pe care nu aș fi ghicit-o niciodată sunt simptome ale ceva mai mare. Eram prea ocupat să fiu bolnav. Ca poemul meu,” Vanity ” parts, nu a fost până când Lupus a lovit aspectul meu exterior, părul meu, că am luat măsuri. A trebuit să încetinesc, să mă fac o prioritate și să-mi fac sănătatea o prioritate.lupusul afecteaza mai mult de 1,5 milioane de americani in fiecare an. În fiecare an, peste 50 de milioane de americani cu boli autoimune se luptă să-și trăiască viața așa cum doresc. Se luptă pentru a îndeplini sarcini simple, cum ar fi dansul, purtarea acelor stilettos sexy pentru o noapte, petrecerea timpului cu familia fără oboseala care lovește, nu își folosesc toate zilele personale pentru vizitele la medic și posibilitatea de a face planuri fără ca boala să le anuleze. M-am luptat cu pericardită, embolie pulmonară, leziuni ale nervilor și multe altele în cei 10 ani în care m-am luptat cu lupusul. Mă bucur să-mi împărtășesc povestea, să-mi spun toată afacerea, dacă înseamnă că cineva de acolo știe că nu este singur în luptă. Mulțumesc ACR pentru că mi-a permis să împărtășesc povestea și arta mea în acest mini-documentar. Iată pentru încă 10 ani…sau pentru a găsi leac Înainte de atunci.

uita-te la viață cu Lupus

Posted on

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.