gästblogg: dela min berättelse om att leva med Lupus

följande inlägg bidrog av Patientförespråkaren Shanelle Gabriel.

det verkar som en sångare, poet och konstkonsult, mitt liv har kretsat mer och mer kring Lupus advocacy. Jag antar att eftersom jag är van att berätta för min alla personliga & romantiska affärer på scener både nationellt och internationellt samt på TV och radio genom min konst, är det bara meningsfullt för mig att tala om min kamp med denna autoimmuna sjukdom. Jag tittar i spegeln ibland och tänker, ” pojke, Jag vet säkert hur man får något så dåligt att se så bra ut.”

förra juli markerade mitt 10: e år sedan jag diagnostiserades med systematisk lupus erythematosus. Det markerade också min 30-årsdag (jag ser fab, ingen anledning att dölja min ålder). När jag reflekterar över de senaste 10 åren känner jag mig som en helt annan person. Det var mitt andra år på Utica College of Syracuse University, och jag var i ett spår. Jag hade precis kommit ur en sucky relation, njöt av min nya singel-själv, super aktiv på min campus, och var den första personen på och den sista personen utanför dansgolvet på lokala college parter. Det var också min första gång på Dekanernas lista (ja, akademikerna var också på punkt.) Jag åstadkom mycket…samtidigt som jag tog hela dagar för att återhämta mig från långa nätter, haltade till klassen, ständigt kämpade för att värma upp mina fingrar och tår och kämpade för att ignorera den ständiga achiness som jag aldrig skulle ha gissat var symtom på något större. Jag var för upptagen för att vara sjuk. Som min dikt,” Vanity ” aktier, det var inte förrän Lupus slog mitt yttre utseende, mitt hår, att jag vidtog åtgärder. Jag var tvungen att sakta ner, prioritera mig själv och prioritera min hälsa.Lupus drabbar mer än 1,5 miljoner amerikaner varje år. Varje år kämpar mer än 50 miljoner amerikaner med autoimmuna sjukdomar för att leva sina liv som de vill. De kämpar för att utföra enkla uppgifter som dans, bär de sexiga stilettos för en utekväll, umgås med familjen utan trötthet sparkar i, inte använder alla sina personliga dagar för läkarbesök och att kunna göra upp planer utan sjukdomen avbryta dem. Jag har kämpat perikardit, lungemboli, nervskador och mer i 10 år Jag har kämpat Lupus. Jag är glad att dela min historia, att berätta för alla mina affärer, om det betyder att någon där ute vet att de inte är ensamma i kampen. Jag tackar ACR för att jag fick dela min berättelse och min konst i denna mini-dokumentär. Här är 10 + fler år … eller att hitta botemedel innan dess.

titta på att leva med Lupus

Posted on

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.